GMP潔凈實(shí)驗室是生物潔凈室或生物凈化工程應用最為廣泛的案例，大量應用在保健品、食品、生物制藥、醫療器材、化妝品等行業(yè)，是空氣凈化工程中衛生等級要求較嚴格的，其重點(diǎn)防控除潔凈度要求外，殺菌消毒、防止交叉...

生物潔凈車(chē)間的應用越來(lái)越廣泛，目前集中在醫院手術(shù)室和病房、制藥廠(chǎng)、生物安全實(shí)驗室、動(dòng)物房等。同樣級別的潔凈車(chē)間，由于應用領(lǐng)域不同，要求也有很大區別，在若干生物潔凈車(chē)間中，出現了各種不同問(wèn)題，很多是由于...

無(wú)菌檢查、微生物限度檢查的所有操作均需在嚴格控制微生物污染的環(huán)境下進(jìn)行，操作環(huán)境的無(wú)菌保證程度將直接影響無(wú)菌檢查結果，為了保證無(wú)菌檢查用潔凈室（區）環(huán)境的穩定性，確保檢查結果的可靠性，對潔凈室（區）的...

醫藥工程建設項目設計文件編制標準GB／T 50931-2013是根據原建設部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求，由中石化上海工程有限公司、中國醫藥集團重慶醫藥設計院和中國醫藥集團武漢醫藥設計院共同編制完成。...

醫藥工程建設項目設計文件編制標準GB／T 50931-2013是根據原建設部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求，由中石化上海工程有限公司、中國醫藥集團重慶醫藥設計院和中國醫藥集團武漢醫藥設計院共同編制完成。...

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醫藥工程建設項目設計文件編制標準GB／T 50931-2013是根據原建設部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標[2007]126號)的要求，由中石化上海工程有限公司、中國醫藥集團重慶醫藥設計院和中國醫藥集團武漢醫藥設計院共同編制完成。...