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在CGT實(shí)驗室的裝修設計中應考慮到生物防護措施,包括生物安全柜、安全工作臺、個(gè)人防護設備等,以確保實(shí)驗人員和環(huán)境的安全。細胞培養也需要在特定的溫濕度和氣氛條件下進(jìn)行,因此對溫濕度控制設備、CO2控制系統和空...
鋰離子電池工廠(chǎng)設計應合理利用資源,保護環(huán)境,防止在生產(chǎn)建設活動(dòng)中產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣、粉塵以及噪聲、振動(dòng)、電磁輻射等對環(huán)境的污染和危害。在設計及施工過(guò)程中要圍繞以下幾個(gè)重點(diǎn)開(kāi)展工作:
一個(gè)項目往往綜合了多種實(shí)驗室類(lèi)別,每個(gè)實(shí)驗室要環(huán)境達標,設計師除了熟悉標準以外還要對這類(lèi)實(shí)驗有實(shí)操經(jīng)驗,上海西遞實(shí)業(yè)有限公司是一家總部設于上海的國家高新技術(shù)企業(yè),是專(zhuān)業(yè)服務(wù)于實(shí)驗室、潔凈室、動(dòng)物房領(lǐng)域...
CEIDI西遞建議按照符合GMP級別生產(chǎn)管理規范標準環(huán)境去設計潔凈區域,B+A和C+A背景環(huán)境都會(huì )在方案中體現。因為生物細胞這類(lèi)實(shí)驗室通常擔任重要課題研究轉化,以及臨床轉化的重任。
容量注射劑無(wú)菌灌裝線(xiàn)廣泛應用于生物制藥行業(yè),其無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境建設的好壞,與最終成藥的質(zhì)量息息相關(guān)。較早時(shí)期,使用A級開(kāi)放工作臺和開(kāi)放式潔凈室,有工作人員進(jìn)出等人為因素造成無(wú)菌環(huán)境的風(fēng)險。近十年來(lái),RABS(限...
百級潔凈實(shí)驗室運用于生產(chǎn)端,常應用于醫藥工業(yè)的無(wú)菌制造工藝等環(huán)節,這一無(wú)塵車(chē)間大量應用于植入體內物品的制造、外科手術(shù)、包括移植手術(shù)的制造;運用于臨床醫療則應用于那些對細菌感染特別敏感的病人的隔離治療,...
涂布作為一種工藝,經(jīng)常很難繞開(kāi)化學(xué)溶劑溶液,原因是這種工藝必須是在一些設定的工藝環(huán)境中進(jìn)行,當到達正常溫度的時(shí)候,基材跟溶液應該是結合起來(lái)的。當涂布制程達到一定的程度后,制程穩定,工藝完善,體系流程運...
十萬(wàn)級潔凈車(chē)間是大多數食品企業(yè)生產(chǎn)車(chē)間的建設標準。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是車(chē)間每立方米空氣中直徑≥0.5μm粒子數不大于352萬(wàn)個(gè),空氣中粒子數越少,就意味著(zhù)灰塵和微生物數量越少,空氣越潔凈。
原有老舊車(chē)間相關(guān)手續不齊全且存在違章搭建,擅自調整功能布局,導致消防設施配備無(wú)法滿(mǎn)足廠(chǎng)區的實(shí)際需要和技術(shù)規范要求。CEIDI西遞設計師對升級改造的電鍍廠(chǎng)區各功能車(chē)間面積作出硬性要求,確保車(chē)間整潔、設備布局...
廠(chǎng)區內工藝布置應遵循“三協(xié)調”原則,即人流物流協(xié)調、工藝流程協(xié)調、潔凈級別協(xié)調。至于灌裝車(chē)間設計也是 有標準參數做依據的。設計師在標準參數的指引下再充分發(fā)揮藝術(shù)細胞進(jìn)行廠(chǎng)區設計,因為啤酒除了是一種酒類(lèi)...
從棉花源頭到成衣在商場(chǎng)內售賣(mài),中間需要經(jīng)過(guò)好幾個(gè)環(huán)節。無(wú)論是上游原材料供應和棉紡原料制造,還是還是中游服裝制造,在中國經(jīng)濟騰飛這些年都發(fā)生了質(zhì)的發(fā)突破。棉紡廠(chǎng)需要在恒溫恒濕環(huán)境下生產(chǎn),同時(shí)通過(guò)系列檢測...
第三方醫學(xué)檢驗實(shí)驗室在歐美已有將近一個(gè)世紀的發(fā)展歷史,在我國則起步較晚,直到本世紀初才有獨立的第三方醫學(xué)檢驗實(shí)驗室出現,發(fā)展歷史也就十幾年。雖然起步較晚,但發(fā)展勢頭很猛。中國現階段病理醫生缺口大,病理...
常用的固體劑型分為:散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等,在藥物制劑中約占70%。固體制劑與液體制劑相比,物理、化學(xué)穩定性好,生產(chǎn)制造成本較低。在設計此類(lèi)車(chē)間的時(shí)候,CEIDI西遞設計師會(huì )將問(wèn)題焦點(diǎn)集中...
據騰訊研究院報告,截至2017年6月,全球人工智能企業(yè)總數美國占比42%,中國占比23%,位居全球第二。至2020年,人工智能在互聯(lián)網(wǎng)、醫藥衛生、公共安全、交通運輸、智能制造等行業(yè)的應用越來(lái)越普及。我國清華、北大、...
GMP 全稱(chēng)(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規范”或“良好作業(yè)規范”、“優(yōu)良制造標準”。他是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝...
今天來(lái)給大家說(shuō)說(shuō)一個(gè)比較冷門(mén)的實(shí)驗室,也就是今天的主角——嗅辯室。嗅辯室作為與人們日常生活相對較為陌生的建筑類(lèi)型,許多人都不了解,甚至從來(lái)沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)。然而,在現實(shí)生活中,嗅辯室作為環(huán)境類(lèi)科研實(shí)驗室的一部...
隨著(zhù)科技的進(jìn)步和智能化設施的普及,各行各業(yè)的生產(chǎn)車(chē)間都會(huì )追求充分利用有限的空間、合理規劃出產(chǎn)流程布局,潔凈車(chē)間幾乎已經(jīng)是各車(chē)產(chǎn)車(chē)間的標配。在設計建設上除了常規的車(chē)間內部基本的排水順暢、地上防滑、堅固不...
隨著(zhù)科技的進(jìn)步和智能化設施的普及,以前只有國家強制要求的醫藥等行業(yè)有明確潔凈度要求,社會(huì )發(fā)展至今,為滿(mǎn)足人們日益上升的物質(zhì)需求,越來(lái)越多企業(yè)追求充分利用有限的空間、合理規劃出產(chǎn)流程布局,潔凈車(chē)間幾乎已...
那么工廠(chǎng)改造成潔凈無(wú)塵車(chē)間需要多大面積呢?潔凈等級要求是多少?專(zhuān)業(yè)潔凈廠(chǎng)房裝修建設公司為您詳解。上海西遞【國家設計與施工二級資質(zhì)、凈化一級資質(zhì)證書(shū)】?jì)艋緩S(chǎng)家。承接無(wú)塵車(chē)間裝修|凈化車(chē)間|GMP潔凈室設計...